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1、阿尔茨海默症相信病（AD）是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行。

2、临床上以记忆、障碍失语、失用、失认、视空间技能损伤、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆特征，复苏未明。

3、65岁以前出现者，称早老性痴呆；65岁以后出现者称老年性痴呆。

3、65岁以后出现者，称早老性痴呆。 p>

4、新生疾病可能是一组异质，在多种因素（包括生物和社会心理因素）的作用下才起作用。

5、从目前的研究来看看，该病的可能因素和假说多达30余种，如家族史、女性、头部外伤、教育水平低、加拿大病、母育龄过高或过低、病毒感染等。

6、以下因素与该疾病发生有关：1.家族史的流行病学研究该都提示，家族史是疾病的危险因素。

7、某些患者的相关成员中患同样疾病者一般人群，此外还发现先天愚型患病危险性增加。

8、进一步的遗传更多信息：

9、近期通过基因定位研究，发现脑内淀粉样蛋白的病理基因位于第21对染色体。

10、可见智力与遗传有关是比较确定的。

11、先天愚型（DS） ）有该病类似的病理改变，DS如活到成人发生该病大约约为100，已知DS疾病基因位于21号染色体，乃引起该病的研究极大兴趣。

12、但该疾病排序研究分数最大，大多数发现患者家庭成员患该病的危险率比一般人群约高3~4倍。

13、***.George-Hyslop等（1989）回顾了该病家系研究资料，发现家庭成员患该病的危险，父母为14.4；居民为3.8～13.9。

14、用居民统计分析，FAD一级亲属患该病的危险率高达50，而武汉仅10，这些数据支持部分引人注目的FAD，是一组与年龄相关的显性常染色体显性遗传；文献中有一篇仅女性患病家系，因甚罕见可排除感性和环境相关应答的结果。

15、与AD有关的关联位点，目前已知的至少有以下4个：早发AD基因座分别位于2l、14、1

16、相应的可能患病基因为APP、S182和STM -2基因。

17、迟发型AD基因座位于19号染色体，可能患病基因为载脂蛋白E（APOE）基因。

18、2.一些躯体疾病如肝炎、免疫系统疾病等，曾被作为该病的危险因素研究。

19、患有该病功能减退史的人，罹患该病的危险度相对较高。

20、该病发病前有人类预测史基线。

21、偏头痛或严重头痛史与该病相关。

22、重大研究发现抑郁症史，特别是老年期抑郁症史是该病的危险因素。

23 、最近的一个病例对照研究认为，除抑郁症外，其他功能性精神障碍如精神分裂症和偏执性精神病也有关。

24、曾经作为该病危险因素研究的化学物质有重金属盐、有机溶剂、杀虫剂、药品等。

25、铝的作用一直备受关注，因为动物实验显示铝盐对学习和记忆有影响；流行病学研綶提示痴呆的患病率与饮用水中铝的含量有关。

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26、可能是由于铝或硅等神经毒素在内部的蓄积，加速了衰老过程。

27、3.头部外伤头部外伤指的是造成意识损伤的头部外伤，脑外伤作为该疾病的危险因素已经覆盖。

28、临床和流行病学研究提示严重的脑外伤可能是某些疾病的新生之一。

29、4.其他免疫系统的执行性、由于解毒功能及慢病毒感染等，以及丧偶、独居、经济困难、生活波动等社会心理因素可能成为突发诱因。

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