这项工作发表在《细胞》杂志上。凋亡细胞碎片局部激活生发中心的可染巨噬细胞。& rdquo

自身免疫

淋巴结生发中心的双光子显微镜图像显示可染色的巨噬细胞(红色)。

研究人员利用体内成像技术观察淋巴结中巨噬细胞的形成及其实时行为。

首先，他们发现TBM & ldquo源于淋巴结驻留的CD169谱系和CSF1R阻断预先定位在滤泡中的耐药前体。& rdquo他们还发现，与典型的巨噬细胞不同的是非迁移性TBM采用胞质突起，通过& lsquo惯性& rsquo追踪和捕获迁移死亡细胞碎片的搜索策略。& rdquo

& ldquo我们对可染体巨噬细胞知之甚少，因为直到现在，还无法用下一代双光子显微镜进入活体动物的淋巴结微结构，实时观察细胞的活动。这就是为什么我们花了140年& mdash& mdash色素性巨噬细胞于1885年首次被描述。& mdash达到现在的水平，& rdquo潘说。

& ldquo这项研究令人兴奋，因为它有助于我们了解狼疮等自身免疫性疾病的病因。这项研究的第一作者之一、加文大学的博士生WunnaKyaw说:首先了解人们感染这种疾病的原因以及它为什么会不断复发，这是未来治疗这些疾病的重要一步。& rdquo

在系统性红斑狼疮中，免疫系统很难控制T细胞和B细胞的产生。它们的过度活跃会导致炎症、自身抗体和长期全身性损伤。这项研究表明，具有B细胞清洁功能的色素巨噬细胞的失败可能会导致一系列事件。

到目前为止，本研究研究了健康系统动物模型中巨噬细胞的变化。研究人员的下一步是将实验扩展到自身免疫模型，看看它是否可以拯救失败的系统，并从根本上预防自身免疫。