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东升百科网 1951 2024-03-23 05:01:12

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22,这样的增量稀释,您必须更换1毫升无菌吸管。

23.取未稀释的水样和用灭菌吸管适当稀释的2 ~ 3份水样各1毫升,分别注入灭菌板中。

24.以下操作与饮用水的检查步骤相同。

25、2)菌落计数和报告方法。

26、平板菌落计数,可用眼睛直接观察,必要时用放大镜检查,以防遗漏。

27.记下每个平板中的菌落数后,应计算相同稀释度的平均菌落数,以进行下一次计算。

28、在寻求平均稀释度时,如果其中一个平板有大量片状菌落生长,则不应使用该平板,但无片状菌落生长的平板应作为该稀释度的平均菌落数。

29.如果片状菌落的数量少于平板的一半,而剩下的一半中的菌落数量均匀分布,则可以将这一半平板计数并乘以2来表示整个平板中的菌落数量。

30,然后求出该稀释液的平均菌落数。

31.不同稀释度的选择和报告方法:首先,平均菌落数为30 ~ 300。如果只有一次稀释的平均菌落数在此范围内,将菌落数乘以稀释倍数并报告(见表82.2中的示例1)。

32.如果有两个稀释度,菌落生长的数量在30到300之间,这取决于两者的比例。

33.如果比率小于2,则应报告两者的平均值(例如表82.2中的2)。

34.如果大于2,报告稀释度较低的菌落总数(如表82.2中示例3所示)。

35.如果等于2,还会报告稀释度较小的菌落数(见表82.2中的例4)。

36.如果所有稀释度的平均菌落数大于300,则应通过将最高稀释度的平均菌落数乘以稀释倍数来报告(见表82.2中的示例5)。

37.如果所有稀释度的平均菌落数小于30,应将最低稀释度的平均菌落数乘以稀释倍数进行报告(见表82.2中的例6)。

38.如果所有稀释度的平均菌落数不在30和300之间,则应通过将最接近30或300的平均菌落数乘以稀释倍数来报告(见表82.2中的示例7)。

39.如果所有稀释板上均无菌落生长,则应报告为未检测到。

40.如果所有的平板上都密布着菌落,就不要用“无数”来报告。相反,在稀释度最大的平板上,随机计数两个平板1cm2内的菌落数,除以2得出每平方厘米的平均菌落数,乘以63.6cm2的培养皿面积,然后乘以其稀释倍数进行报告。

41.菌落总数报告:菌落数小于100时,按实际数报告;当它大于100时,使用两位有效数字;两位有效数字后的数值通过四舍五入计算。

42.为了缩短数字,数字后面的零数字也可以用指数10表示(见表82.2“报告方法”栏)。

43.表82.2稀释选择和CFU报告方法。

1.标准平板-细菌计数:1毫升水样在营养琼脂上37℃有氧培养48小时后的细菌总数。

2、高压蒸汽灭菌器的仪器和装置。

3、干热灭菌箱。

4、培养箱(36±1)℃。

5.电炉。

6.冰箱。

7.放大镜或菌落计数器。

8、pH计或精密pH试剂。

9.消毒试管。

10.盘子的直径是9厘米。

11、培养基及试剂营养琼脂成分蛋白胨10g、牛肉酱3g、氯化钠5g、琼脂10 ~ 20g、蒸馏水1000mL。

12.方法:将上述成分混合后,加热溶解,调节pH值至7.4 ~ 7.6,装入玻璃容器中(如果使用含杂质较多的琼脂,应先过滤),在103.43 kpa(121℃)下灭菌20分钟,并储存在寒冷黑暗的地方备用。

13.检验步骤1)水样处理。

14.a .饮用水。

15.用无菌吸管吸取1毫升充分混合的水样,将其注入入菌培养皿中,倒入约15毫升已融化并冷却至约45℃的营养琼脂培养基,立即摇动培养皿以使水样与培养物充分混合。

16.每次检查时应进行平行接种,同时应使用另一个平板仅倒入营养琼脂培养基作为空白色对照。

17.冷却凝固后,转动平皿使底面朝上,置于(36±1)℃的培养箱中48小时,计数菌落数,即为1毫升水样中的菌落总数。

18.b .水源。

19.用无菌操作法吸取1毫升充分混合的水样,注入装有9毫升灭菌生理盐水的试管中,并将其混合成1: 10的稀释液。

20.吸取1毫升1: 10稀释液,注入装有9毫升无菌生理盐水的试管中,混匀成1: 100稀释液。

21、按同样方法依次稀释成1: 1000、1: 10000稀释液等。

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